سپریم کورٹ فیصلہ کر رہی ہے کہ آیا خواتین کو ریاستہائے متحدہ میں اسقاط حمل کے سب سے عام طریقہ میں استعمال ہونے والی دوائی حاصل کرنے پر پابندی کا سامنا کرنا پڑے گا، جب کہ ایک مقدمہ جاری ہے۔
توقع ہے کہ ججز بدھ کو ٹیکساس سے ایک تیزی سے آگے بڑھنے والے کیس میں ایک حکم جاری کریں گے جس میں اسقاط حمل کے مخالفین دوائی، mifepristone کی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی منظوری کو واپس لینے کی کوشش کر رہے ہیں۔
اس دوا نے پہلی بار 2000 میں ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کی تھی، اور حالیہ برسوں میں اس کے استعمال کی شرائط کو ڈھیل دیا گیا ہے، جس میں اسے رسائی کی اجازت دینے والی ریاستوں میں ڈاک کے ذریعے دستیاب کرنا بھی شامل ہے۔
بائیڈن انتظامیہ اور نیو یارک میں مقیم ڈانکو لیبارٹریز، جو کہ دوا بنانے والی ہیں، چاہتے ہیں کہ ملک کی اعلیٰ ترین عدالت نچلی عدالتوں کے ذریعے عائد کردہ mifepristone کے استعمال کی حدود کو مسترد کر دے، کم از کم جب تک کہ قانونی معاملہ عدالتوں کے ذریعے چلتا ہو۔ ان کا کہنا ہے کہ منشیات کی خواہش رکھنے والی خواتین اور اسے فراہم کرنے والوں کو انتشار کا سامنا کرنا پڑے گا اگر منشیات پر پابندیاں لاگو ہوتی ہیں۔ اس پر منحصر ہے کہ جج کیا فیصلہ کرتے ہیں، اس میں خواتین کو منشیات کی زیادہ خوراک لینے کی ضرورت شامل ہو سکتی ہے جتنا کہ FDA کے مطابق ضروری ہے۔
الائنس ڈیفنڈنگ فریڈم، منشیات کے خلاف چیلنج میں اسقاط حمل کے مخالف ڈاکٹروں اور طبی گروپوں کی نمائندگی کرتے ہوئے، سپریم کورٹ سے پابندیوں کو نافذ کرنے کا مطالبہ کرنے والے فیصلوں کا دفاع کر رہا ہے۔
اسقاط حمل کے خلاف قانونی لڑائی ایک سال سے بھی کم وقت کے بعد ہوئی جب قدامت پسند ججوں نے رو بمقابلہ ویڈ کو پلٹ دیا اور ایک درجن سے زیادہ ریاستوں کو اسقاط حمل پر مکمل پابندی عائد کرنے کی اجازت دی۔
یہاں تک کہ جب کئی ریاستوں میں اسقاط حمل کا منظرنامہ ڈرامائی طور پر تبدیل ہوا، اسقاط حمل کے مخالفین نے دواؤں کے اسقاط حمل پر اپنی نگاہیں مرکوز کیں، جو ریاستہائے متحدہ میں ہونے والے تمام اسقاط حمل میں سے نصف سے زیادہ ہیں۔
اسقاط حمل کے مخالفین نے نومبر میں امریلو، ٹیکساس میں مقدمہ دائر کیا۔ ایک وفاقی جج نے 7 اپریل کو ایک حکم جاری کرنے کے بعد یہ قانونی چیلنج فوری طور پر سپریم کورٹ میں پہنچا جس کے تحت دوائیوں کے اسقاط حمل میں استعمال ہونے والی دو دوائیوں میں سے ایک mifepristone کی FDA کی منظوری کو منسوخ کر دیا جائے گا۔
ایک ہفتہ سے بھی کم وقت کے بعد، ایک وفاقی اپیل کورٹ نے اس فیصلے میں ترمیم کی تاکہ کیس جاری رہنے تک mifepristone دستیاب رہے، لیکن حدود کے ساتھ۔ اپیل کورٹ نے کہا کہ دوائی کو عام کے طور پر میل یا ڈسپینس نہیں کیا جا سکتا اور جو مریض اس کی تلاش کرتے ہیں انہیں دیگر چیزوں کے علاوہ ڈاکٹر کے ساتھ ذاتی طور پر تین ملاقاتیں کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔
mifepristone کا عام ورژن ریاستہائے متحدہ میں سپلائی کا دو تہائی حصہ بناتا ہے، اس کے مینوفیکچرر، لاس ویگاس میں قائم GenBioPro Inc. نے عدالت میں دائر کی گئی ایک فائلنگ میں لکھا جس میں پابندیوں کو لاگو کرنے کی اجازت دینے کے خطرات پر روشنی ڈالی گئی۔
عدالت نے یہ بھی کہا کہ اس دوا کو صرف حمل کے سات ہفتوں تک ہی منظور کیا جانا چاہیے، حالانکہ FDA نے 2016 سے حمل کے 10 ہفتوں تک اس کے استعمال کی توثیق کی ہے۔
صورت حال کو پیچیدہ بناتے ہوئے، واشنگٹن میں ایک وفاقی جج نے FDA کو حکم دیا ہے کہ وہ 17 ڈیموکریٹک زیرقیادت ریاستوں اور ڈسٹرکٹ آف کولمبیا میں موجودہ قوانین کے تحت mifepristone تک رسائی کو محفوظ رکھے جس نے علیحدہ مقدمہ دائر کیا ہے۔
بائیڈن انتظامیہ نے کہا ہے کہ احکام متصادم ہیں اور ایف ڈی اے کے لیے ناقابل برداشت صورتحال پیدا کرتے ہیں۔
جسٹس سیموئیل الیٹو کی طرف سے گزشتہ جمعہ کو جاری کردہ ایک حکم میں، عدالت نے ہنگامی اپیل پر غور کرنے کے لیے عدالت کو وقت دینے کے لیے بدھ تک پابندیاں روک دیں۔
اگر جج ابھی تک اس فیصلے کو نافذ کرنے سے روکنے کے لئے مائل نہیں ہیں تو، ڈیموکریٹک انتظامیہ اور ڈانکو کے پاس ایک فال بیک دلیل ہے، جس میں عدالت سے کہا گیا ہے کہ وہ mifepristone کو چیلنج کرنے، دلائل سننے اور موسم گرما کے اوائل تک کیس کا فیصلہ کرے۔
عدالت شاذ و نادر ہی ایسا قدم اٹھاتی ہے اس سے پہلے کہ کم از کم ایک اپیل کورٹ اس میں شامل قانونی مسائل کا اچھی طرح سے جائزہ لے لے۔
نیو اورلینز میں 5 ویں یو ایس سرکٹ کورٹ آف اپیلز نے پہلے ہی کیس کی سماعت کے لیے ایک تیز رفتار شیڈول کا حکم دیا ہے، جس میں 17 مئی کو دلائل مقرر ہیں۔
Mifepristone ریاستہائے متحدہ میں دوائیوں کے اسقاط حمل میں استعمال کے لیے دستیاب ہے جب سے FDA نے 2000 میں منظوری دی تھی۔ تب سے اب تک 50 لاکھ سے زیادہ خواتین اسے اسقاط حمل کے لیے ایک اور دوا، misoprostol کے ساتھ استعمال کر چکی ہیں۔
ایمریٹس 24|7 کو گوگل نیوز پر فالو کریں۔